荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计
问题更新日期：2024-10-11 20:41:34
问题描述
荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计求高手给解答
- 精选答案
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荧光定量PCR的扩增区段比较小,也就200bp左右,而且一般以cDNA为模板.如果不注意引物设计的话,很可能落在同一个外显子内.此时,无论cDNA还是基因组DNA都会给出同样的信号,也就是说定量会出现误差.如果引物跨内含子,则cDNA会给出信号,而基因组DNA由于引物无法完全配对而没有信号,也就避免了基因组DNA的影响.（这个我是搬运过来的，希望对你有帮助）
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