为什么pcr测序后剩余引物不能用了

问题描述

精选答案

这主要是非特异性扩增产物或者原来的 PCR 引物去除不干净所导致。大多所谓的 PCR"纯化试剂盒"实际上只是回收产物而不能起到纯化的作用的。PCR 循环数不足。增加反应循环数。 引物量不足。增加体系中引物含量。 延伸时间太短。以 1 kb/分钟的原则设置延伸时间。 变性时间过长。