722型分光光度计使用方法
问题描述
- 精选答案
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(1)预热仪器 将选择开关置于“T”,打开电源开关,使仪器预热20分钟.为了防止光电管疲劳,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开,使光路切断.
(2)选定波长 根据实验要求,转动波长手轮,调至所需要的单色波长.
(3)固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低的挡,使用时,首先调到“1”挡,灵敏度不够时再逐渐升高.但换挡改变灵敏度后,须重新校正“0%”和“100%”.选好的灵敏度,实验过程中不要再变动.
(4)调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮,使数字显示为“00.0”(此时试样室是打开的).
(5)调节T=100% 将盛蒸馏水(或空白溶液,或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,并对准光路,把试样室盖子轻轻盖上,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示正好为“100.0”.
(6)吸光度的测定 将选择开关置于“A”,盖上试样室盖子,将空白液置于光路中,调节吸光度调节旋钮,使数字显示为“.000”.将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内,盖上试样室盖,轻轻拉动试样架拉手,使待测溶液进入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值.读数后,打开试样室盖,切断光路.重复上述测定操作1~2次,读取相应的吸光度值,取平均值.
(7)浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”,将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值.
(8)关机 实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架用软纸擦净.
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1 722型分光光度计是一种常见的光学仪器,用于测量溶液中的吸光度,常用于分析化学和生化实验中。
2 使用方法:- 先将仪器预热,一般需要预热15-30分钟。- 将待测溶液放入比色皿中,注意避免空气泡存在。- 根据实验需要选择合适的滤光片,装入仪器中。- 调整仪器的零位,即在没有样品的情况下,调整仪器读数为零。- 将比色皿放入仪器中,调整仪器的读数至稳定。- 记录读数,进行数据处理和分析。
3 此外,使用722型分光光度计还需要注意维护和保养,如定期清洁比色皿和光学系统、及时更换灯泡等。
- 其他回答
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1 722型分光光度计是一种用于分析有机物和无机盐浓度的仪器,使用方法需要一定的专业知识和技能。
2 首先要将待测样品加入试剂池中,然后调整光学系统以达到最佳读数。接下来,按照分析需要选择合适的滤光片和波长,并调节标准溶液的光吸收值与设定值相同,进行零点调节。最后进行待测样品的读数和计算。
3 722型分光光度计还可进行数据处理和储存,精细的控制使其在多个检测样品之间实现自动化转换,提高了检测效率和精度。因此,了解它的使用方法对化学和生物科学相关实验的进行是非常重要的。
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722型分光光度计是一种常用的光学仪器,用于测量溶液中不同波长的光吸收特性。
以下是722型分光光度计的使用方法:
1. 打开仪器电源开关,插上电源线,待指示灯亮起后预热10-15分钟。
2. 在光路中加入空气或去离子水,调整“零位”旋钮使光度计读数为零。
3. 取一定量待测物质溶液放入比色皿中,并将比色皿放置在光路中。
4. 确定实验所需测定的波长并手动调节光刻度盘,待读数稳定后记录光密度值。
5. 反复操作3-4步骤,分别在不同波长测量液体光密度值,并绘制吸光度-波长曲线。
6. 若需要测量极端浓度下的样品,则需配合一定稀释倍数,一步步稀释后反复测定,最后由比例计算出光密度值。
7. 测量结束后,彻底清洁比色皿和光路,关闭仪器电源开关。
需要注意的是,在使用722型分光光度计时应注意控制光源强度和放置时间,以避免样品因长时间暴露于光下而引起的光化学反应。另外,还要注意比色皿应在同一光程下进行测定,以保证测量的准确性。
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722型分光光度计是一种化学分析仪器,用于测量溶液的光学密度及透过率,并输出数据。使用方法如下:
1.打开电源并调零,将白色透过率校准板放在样品槽中,并打开透过率开关,让灯泡发光,调节指示器至100。
2.取下校准板,将样品放入样品槽中,再次打开透过率开关,记录指示器读数,即为该样品的透过率。
3.更换滤光片和调整波长,根据需求调整波长选择旋钮。
4.根据不同的试验方法使用。在使用过程中应注意保持光度计内部干净,并在测量前校对仪器。
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使用方法如下:
1.开启电源,指示灯亮,仪器预热20分钟,选择开关置于"T"。
2. 调节波长,把测试所需的波长调节至刻度线处。
3. 样品配置好后进行测定前,必须先调“0”,用蒸馏水清洗比色皿若干次后,在比色皿中装入蒸馏水,打开试样室盖(光门自动关闭),调节"0%T"旋钮,使数字显示为"00.0",盖上样品室盖,将参比溶液比色皿置于光路,调节透过率"100%T"旋钮,使数字显示为"100.0T",重复几次调好为止。
4. 进行样品的测量,用样品溶液清洗比色皿数次,然后将被测溶液置于光路中,数字表上直接读出被测溶液的吸光度值。(样品需做平行试验求吸光度平均值)
5. 记录数据,根据公式计算出结果。
6. 测定完成后关上试样室盖,清洗比色皿,关闭开关和电源。
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