pcr跑胶到哪里比较合适

问题描述

精选答案

pcr跑胶流程

（1） 配胶：取一定量的琼脂糖于500 mL容量的三角瓶中，并加入TAE缓冲液，于微波炉中进行加热，使得琼脂糖全部溶解。

（2） 加入核酸染料，摇晃均匀。溶解液倒入插入梳子的胶盒，等待直到胶凝固。

（3） 胶轻轻放入电泳槽，并使TAE将胶完全浸没。

（4） 点样：取PCR溶液，加入Buffer，混匀后点入胶孔。同时在胶孔点入一个marker做验证。

（5） 打开电泳槽开关，30min后关闭电泳槽。

（6） 把胶拿到紫外下进行照射。验证条带大小。

其他回答

一级建造师备考

这个需要根据目的片段的大小确定。

如果用的是1%的琼脂糖凝胶目的片段又很大，例如1kb以上，可以将DNA loading跑到胶的末尾，如果只有100-200bp的长度，DNA loading跑带胶的2/3处就行了。如果小于100bp，可以使用2%的琼脂糖凝胶，胶跑到2/3处就行。具体还要根据片段大小确定。