rna跑胶用多少μ

问题描述

精选答案

跑胶的时候，用4ul RNA溶液+2 ul loading buffer。

保证RNA的浓度在150-300ng/ul，这时所得到的条带会 比较清晰。

总 RNA 的电泳检测，原来我使用 Lambda DNA/EcoR I （或者 Hind III）酶切 Marker，现在基本上不再用 Marker 了。指示剂一定是溴酚蓝加二甲苯氰，胶浓度 1-1.2%。加样后，开始电泳 (电压的选择的唯一依据是，我后面的时间安排。)。