transwell实验步骤
问题描述
- 精选答案
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Transwell实验步骤如下:
1. 准备Transwell:将Transwell放入无菌的96孔板中,加入适量的培养基,使其润湿,然后在37℃的培养箱中孵育至使用。
2. 细胞处理:将细胞培养至对数生长期,用PBS洗涤细胞,加入适量的培养基中,计算细胞数,并将其移植到Transwell上。
3. 细胞接种:将预处理的细胞悬液加入Transwell上层,使其均匀分布。
4. 细胞迁移和侵袭:将下层培养基加入适量的化学物质(如细胞因子、化合物等),使其诱导细胞迁移和侵袭。然后,将Transwell放回37℃的培养箱中孵育。
5. 细胞固定和染色:孵育一定时间后,将上层细胞从Transwell中取出,用甲醛或乙醇固定细胞,然后用荧光染料或其他染料染色。
6. 细胞观察和计数:使用显微镜观察和计数细胞数,以评估细胞迁移和侵袭的效果,并进行数据分析。
- 其他回答
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Transwell实验的实验步骤,具体包括:Transwell 肿瘤细胞迁移实验、Transwell 上皮细胞培养实验、Transwell B16 细胞的体外迁移实验、Transwell内皮细胞HMEC-1迁移实验。
Transwell肿瘤细胞迁移实验
过程与Transwell侵袭实验基本一致,不同的只是不需要铺Matrigel。由于没有基质胶的阻挡,细胞穿过膜的速度较侵袭实验明显加快,所以细胞量要更大。我做侵袭实验的细胞密度是1×10°,而迁移实验的密度是1×10°。另外,下层培养液的FBS浓度也可适当下调,侵袭实验的浓度是5%,迁移实验的浓度是2.5%。
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