pcr随机效应有什么

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精选答案

随机引物PCR是Williams和Welsh等于1990年建立了一种基于PCR的基因分型方法，分别称为随机扩增多态性DNA（RAPD）和随机引物PCR（AP-PCR）。

两者在本质上是相同的，一般选用9～10bp任一指定引物，随机扩增目标DNA，其退火温度一般较低，为25～35℃。

RAPD正是运用其引物的“短”、“单一”和“非特异性”，扩增条件的“非严格性”，使之在庞大的基因群中较容易地找到基本互补的区段并与之结合，最后以扩增条带的大小和数目来确定两种基因组DNA之间的联系。

PRAD方法简单、快速、效率高，可在没有对物种进行任何分子生物学研究的情况下对其进行DNA多态性分析，已成功运用于多种细菌的分型等。

RAPD唯一的不足是重复性不佳，容易受到包括模板DNA质量、引物浓度、MgCl浓度、热循环操作条件和其他参数等因素轻微改变的影响，故推广应用受到较大限制。

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其随机效应主要有三个：等位基因drop-out，等位基因drop-in，stutter峰。

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