稀释涂布平板法的步骤

问题描述

精选答案

稀释操作：

1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号。

2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中。用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀。

3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作。以此类推，直到完成最后一支试管的稀释。注意：移夜管需要经过灭菌。操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处

涂布操作：

1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。

2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面。

3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s。

4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀。

注意：

1. 将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。

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今跃寄宿考研

因为一般细菌浓度比较高，但是我们又很难把控这个浓度，所以就每个梯度都稀释出来，然后去涂板子，这样就可以保证有一个板子上的细菌长的菌落数目比较合适，同时再看下该浓度上下一个梯度是不是差不多是十倍关系，如果不是就说明你稀释的不够好，测量数据不够准确～

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互联财审计

因为一般细菌浓度比较高，但是我们又很难把控这个浓度，所以就每个梯度都稀释出来，然后去涂板子，这样就可以保证有一个板子上的细菌长的菌落数目比较合适，同时再看下该浓度上下一个梯度是不是差不多是十倍关系，如果不是就说明你稀释的不够好，测量数据不够准确