血痕分析的前言

问题描述

精选答案

血痕的DNA分析目前已成为常规技术，技术的关键在于DNA的提取及定量。有机溶剂法提取的DNA纯度较高，基本提取步骤为：剪碎血痕，置于1.5ml离心管中，加400 μ l提取缓冲液（10mmol／LTris，10mmol／LEDTA，10mmol／L Na Cl，39mmol／L DTT，2%SDS）及10 μ l蛋白酶K（20mg／ml），56℃过夜。血痕及其他法医物证检材中常有杂质存在，可抑制PCR扩增。

使用时用特制打孔器截取直径约1.2mm的血痕置于塑料试管中，用FTA纯化缓冲液洗涤三次，TE漂洗两次