原核生物启动子的结合部位
问题描述
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1.启动子启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子,基因就不能转录.原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要.启动子区域:
(1)Pribnow盒,位于转录起始位点上游5—10bp,一般由6~8个碱基组成,富含A和T,故又称为TATA盒或—10区.启动子来源不同,Pribnow盒的碱基顺序稍有变化. (2)—35区,位于转录起始位点上游35bp处,故称—35区,一般由10个碱基组成. 启动子有强弱之分,虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA的合成,但它却不能识别真核基因的启动子.为了表达真核基因,必须将其克隆在原核启动子的下游,才在原核表达系统中被转录.在原核生物表达系统中,通常使用的可调控的强启动子有lac (乳糖启动子)、trp (色氨酸启动子)、PL和PR(λ噬菌体的左向和右向启动子)以及tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子)等
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原核生物的基因启动子区均位于基因转录起始点的上游,其启动子可以分为两部分,上游部分是CAP-cAMP结合位点,下游部分是RNA聚合酶进入位点,每个位点又可以分为两部分。所以,原核生物启动子位于基因转录起始点的上游,希望可以帮助到你。
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研究发现原核生物启动子序列具有较高的保守性,转录复合体结合序列一般包括两个高度保守区段即转录起始位点上游—35区与—10区。
比如大肠杆菌转录起始位点上游—35区段保守序列一般为ttgact,—10区则多为tatataat。
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