pcr电泳条带不单一，拖尾严重为什么

问题描述

精选答案

ddH2O17.5μL

10×Taq reaction buffer2.5μL

dNTP（2.5mM）1μL

P1（10μM）1μL

P2（10μM）1μL

基因组DNA1μL

Taq DNA polymerase（2.5U/μL）1μL

Total Vol.25μL你的PCR反应体系中没有加MgCl2吗？Mg2+在PCR反应中发挥了重要作用，Mg2+浓度越高，Taq酶活性越强，条带越亮，但非特异性也较强，杂带越多；Mg2+浓度过低则影响PCR扩增产量，甚至使PCR扩增失败而没有扩增条带。那个拖尾可能是引物二聚体