dna离心沉淀条件

问题描述

精选答案

9,000 g离心得到的是细胞碎片，微生物还有较少的杂质，蛋白质被除去，大多数密度较小的杂质被除去；200 g离得是杂质，上清液中是所要的细胞，微生物。需要反复离心纯化。PBS具有盐平衡、适宜pH缓冲作用，也就是对生物制剂有个保护作用。用STE是使微生物裂解释放DNA，离心收集。重悬就是获得液体环境，进行下一步实验。至于离心时间不是参考值，就是经验值，基本都是这样吧。。

其他回答

证券百事通

DNA在高盐低pH条件下溶解洗脱,在低盐高pH条件下沉淀.

1.加入1/10体积的3 M CH3COONa(pH 5.2),混匀.

2.加入2.5倍体积的预冷无水乙醇,混匀,-20℃放置30～60分钟.

3.12,000 rpm,4℃离心10 min,回收沉淀.

4.用1 ml 70%的预冷乙醇清洗沉淀,12,000 rpm,4℃离心10 min