药包材取样的基本原则

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精选答案

药包材取样的方法及原则

药材的取样是指选取供检定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性，因此必须重视取样的各个环节。

1、取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，做详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。

2、从同批的包件中抽取检定用样品的原则，药材总包件数在100件以下的，取样5件；100～1000件按5%取样；超过1000件的，超过部分按1%取样；不足5件的逐件取样；对于贵重药材，不论件数，均逐件取样。

3、对破碎的、粉末状的或大小在lcm以下的药材，可用采样器（探子）抽取样品，每一包件至少在不同部位抽取2-3份样品，包件少的抽取总量度不少于实验用量的3倍；包件多的，每一包件的取样量一般规定：

一般药材100～500g，粉末状药材25g，贵重药材5～l0g，个体大的药材，根据实际情况抽取代表性的样品。如个体较大时，可在l件不同部位（包件大的应从l0cm以下的深处）分别抽取。

4、将所取样品混合拌匀，即为总样品。对个体较小的药材，应摊成正方形，依对角线划“×”字，使分为4等份，取用对角2份；够完成必要的实验以及图样数为止，此为平均样品；个体大的药材可用其他适当方法取平均样品。

平均样品的量一般不得少于作真实性、纯度和品质优良度等实验所需用的3倍数，即1/3供实验室分析鉴定用，另1/3供复核用，其余1/3则为留样保存，保存期至少1年。