pcr的4个步骤

问题描述

精选答案

主要步骤是：

1.将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；

2.人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；

3.耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入

4.以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。

其他回答

自考过来人

预变性，退火，延伸和彻底延伸四个步骤。

解释：pcr是一种在体外进目地基因扩增或检测的一种方法。预变形是使模板双链打开，退火是使pcr引物结合在模板链上，延伸是在引物，dntp和酶的作用下对目地基因进行合成，彻底延伸就是将未延伸的链延伸完全。