药品三证指的是哪三证
问题描述
- 精选答案
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药品三证是:《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》。
办理药品经营许可证的申请材料:
2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历;
3、拟经营药品的类别和范围;
5、开办零售(连锁)企业,还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明;
6、申请材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;如需提交软盘的,一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺;
7、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份;
- 其他回答
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<药品生产企业生产许可证〉、<药品生产许可证〉、〈药品经营企业许可证〉; 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》。 有了这“三证”才能保证是正规厂家的合格产品,如果是保健食品,还要看国家食品药品监督管理局或卫生部的保健食品批准证书。
- 其他回答
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1、药品经营类三证(含药品商业批发与零售类公司及药店): 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》
2、药品生产类(药品生产厂家): 老三证:《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 。新三证:《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》(俗称“两证一照
")
3、农药
"三证”: 《农药生产许可证》或者《农药生产批准文件》、《农药标准》、《农药登记证》
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