pcr荧光探针法什么意思
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在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其 荧光性质（激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
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pcr污染原因及解决方法
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PCR实验室污染原因有四个方面：(一) 标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染(二) PCR试剂的污染：主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容
PCR的操作注意事项
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实验操作注意事项：尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意： (1)戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套。（2
PCR污染的原因是什么
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污染原因：1）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气
为什么要用pcr
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PCR的原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。P
国产pcr仪哪个品牌好
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国产的最好的当属博日PCR了，他们是大和热磁的子公司，他们pcr的核心部件半导体就是大和热磁生产的，比一些进口pcr用的材质都要好很多的，我们是博日的签约代理商。当然了，不是我们代理他们东西就说他们的好，另外还有朗基，依科赛等也不错。
pcr检测不出来的原因
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一 、模板质量问题：1）模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低。可以跑个电泳看看提取的DNA，PCR阳性样品与阴性样品是否有明显差别。如果确定是这种问题，可以增加模板量试试，但不一定行得通。2）模板里面残留某种试剂成份，可
pcr仪的lid指的是
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pcr仪器的lid指的是pcr仪上面的盖子。pcr仪的lid就是pcr仪上放pcr管后盖上盖子的里面那个金属块(和盖子是一体的) ，pcr仪器的lid是可以进行加热和散热的，一般将pcr仪的盖子温度设置在105℃，英文在进行pcr是管底会加
如何选择合适的PCR仪
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定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还
pcr要多久做一次
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(1) PCR仪器需要定期检测，视制冷方式而定一般半年至少一次。(2) PCR反应的要求温度与实际分布的反应温度是不一致的，当检测发现各孔平均温度差偏离设置温度大于1～2℃时，可以运用温度修正法纠正PCR实际反应温度差。(3) PCR反应过
荧光定量pcr仪结构功能
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它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。
PCR在医疗方面的应用
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太多了，诊断，常规检测的乙肝DNA,丙肝RNA,艾滋RNA,性病，梅毒等，各种各样的细菌，病毒都可用PCR技术检测，而且相对于免疫学方法来说，可以缩短检测的窗口期，因为免疫学检测的是抗体或者抗原，患者体内感染病毒之后产生抗体是需要一定时间的
pcr塑料认证需要什么条件
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1. 需要一定的实验室设备和试剂。2. PCR塑料认证需要使用PCR技术进行实验，因此需要实验室中具备PCR仪器和试剂的条件。3. 此外，还需要具备相关的实验操作技能和知识，以及对PCR技术的理解和掌握。4. 除了设备和试剂条件外，还需要注
PCR仪是通用的吗
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PCR仪从本质上讲就是一个能够快速加温降温的装置，是一种通用性很强的仪器，可以扩增几乎任何来源的DNA模板。
考pcr证需要什么学历
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需要初中以上学历。pcr证书的报考条件是:年满18周岁,初中学历即以上学历的都可以报考,遵守法律,法规,恪守职业道德,具有良好的品行,具有正常履行职责的身体条件,具有生物学相关知识,pcr证书是人员从事pcr相关工作时需要具备的上岗证明。
cdna浓度多少适合pcr
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浓度为1-100ng/ul适合pcr工作。浓度太低和太好都会影响扩增效率,但并不是绝对的。因为有一些基因表达水平极低,有一些在特殊情况下又极高。qPCR很多时候仅仅反映的是几个样品之间的趋势,而不是绝对值。你先把cdna进行梯度稀释,然后进
荧光定量PCR的简单解释
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荧光定量PCR是( realtime fluores-cence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异
荧光定量PCR是什么检查
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荧光定量只是一种测试方法，根据需要可以进行多种检查。在PCR反应体系中加入特异性的荧光染料或探针，通过检测荧光信号，实时监测整个PCR反应过程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。
pcr后期反应速率降低原因
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一般来说，PCR存在平台期的常见原因是底物耗尽或多次循环后polymerase失活，反应速率下降，但是即使底物量趋于无限，酶活稳定，PCR也会有平台期，为什么呢？ 因为PCR反应本质上也是一个酶促反应……它也会有化学平衡，也服从勒夏特列原理
PCR试剂的污染是什么
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出现污染后，我们首先考虑可能是试剂的污染，更换新批号的HBV试剂重新检测后，结果仍为全部标本阳性。将HBV标本拿到其他正规的PCR实验室检测，结果标本中阴、阳性结果都有，阴性对照是阴性，阳性对照是阳性，说明标本没有被污染将两种批号的HBV试