分离结构异构体用哪种色谱
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色谱柱的型号有很多，但是不外乎以下几种：1.正向（硅胶、氨基、腈基）、反向柱（ODS、C8、C4）2.凝胶柱（分子筛作用）3.手性柱（拆分异构体）4.Hilic（高极性亲水柱）流动相：水、甲醇、乙腈。PE、EA等，并且包含缓冲盐溶液其他：色
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岛津气相色谱衬管脏了怎么清洗
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首先，需要关闭气体流量调节阀和检测器电源。然后，用氮气吹扫色谱柱和检测器，确保内部干净。接着，用溶剂或石脑油冲洗衬管，最后用氮气吹扫干净。需要注意的是，不要使用过于湿润的溶剂或石脑油，以免损坏衬管。清洗完毕后，重新打开气体流量调节阀和检测
气相色谱质谱仪的结构和基本原理
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气相色谱—质谱联机的结构和基本原理：气相色谱仪由五部分组成；载气系统、进样器、分离系统即色谱柱和恒温器、检测器、数据记录和处理；质谱仪由进样器、中央粉碎系统、检测器等组成！连色—质联机后、利用色谱的分离作用将混合物分离、可以去掉色谱中的检测
高效液相色谱洗针应该装什么液体
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这个一般要看样品的极性。如果样品是水溶性的，那装水溶液就可以，如果极性较小，装有机溶液较好。就是说，样品在洗针液中容易溶解，就可以达到效果了。r 另外，流动相中的有机相是甲醇的，最好装甲醇，如果流动相中有乙腈，最好装乙腈。洗针的标准是，尽量
色谱纯甲醇什么牌子好，哪里可以买到
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我 之前 是 在 广州市 信 洪 贸易官 网 买 的 ， 原 装 进口 ， 值 得信赖 ， 网上 也 有很 多 买家 好评 。
纸色谱的分离原理及固定相分别是
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纸色谱法基本原理：纸纤维为载体，吸着在其上的水为固定相，属于正相分配色谱，依据分配系数的不同而达到分离，极性或亲水性强的组分，K大，Rf值小，极性弱或亲脂性强的组分，K小，Rf值大。纸色谱法指的是把一种溶剂固定在固体的支持物上，由于滤纸纤维
高效液相色谱鉴别法利用什么进行鉴别
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高效液相色谱一般用作含量测定。鉴别的话一般都是定性的做一做，比如理化、薄层。当然HPLC也可以用作鉴别，比如说指纹图谱之类的种种。原理无非是根据样品在固定相和流动相之间分配系数不同的差异，来分离不同化合物。
薄层色谱扫描法的定量分析方法
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薄层色谱扫描法是一种常用的定性和定量分析方法。该方法以薄层色谱分离出的物质为样品，在扫描仪的检测下，可通过不同波长下染色剂与样品的吸收光谱特性进行分析。定量分析方法根据标准曲线和吸收峰积分法，将吸收峰面积与对应的样品含量进行定量测定。该方法
色谱基线不稳是什么原因引起的
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高压泵的单向阀堵塞引起基线波动；解决方法：取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟zui右，去除堵塞物。2 流动相中有溶解气体引起基线波动；解决方法：用超声波脱气15~30分钟或用充氮气方法脱气，一般可解决。3 高压泵密封垫损坏，造成压力波动
纸色谱中的纸应当使用什么纸
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1.要求滤纸质地均匀，应有一定的机械强度。2.纸纤维的松紧适宜，过于疏松易使斑点扩散，过于紧密则流速太慢。3.纸质应纯，无明显的荧光斑点。在选用滤纸的型号时，应结合分离对象加以考虑，对Rf值相差很小的化合物，宜采用慢速滤纸。
薄层色谱中制备薄层板要注意什么
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①含煅石膏作粘合剂的吸附剂在加水或含CMC的水溶液调匀后，在2分钟内铺板''以免粘合剂固化而使铺板固难。②铺板时防止板面有气泡的方法是调匀吸附剂时玻棒顺一个方向搅动，再者在调匀时滴加少许乙醇。③铺板时不同吸附剂一般情况下，与溶液之比例为1:
万通离子色谱仪930和940的区别
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万通离子色谱仪930和940是同一系列的仪器，主要用于水质分析、环境监测、食品检测等领域。它们的主要区别如下：1. 性能方面：万通离子色谱仪940相对于930拥有更高的分辨率和灵敏度，可以检测更小浓度的离子物质。此外，940还可以进行多样品
吸附色谱的分离对象的相对分子量
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相对分子质量小于200的化合物，挥发性比较好，加热又不易分化的样品，可用气相色谱仪剖析。相对分子质量在200～2000的化合物，可用液-液分配色谱仪、液-固吸附色谱仪和离子交换色谱仪剖析。相对分子质量大于2000的化合物，可用凝胶色谱仪剖析
色谱分离设备分为哪几个部分
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色谱分离设备通常分为进样系统、色谱柱和检测器三个部分。首先是进样系统，它用于引入样品进入色谱柱进行分离。然后是色谱柱，是最核心的分离部分，通常由填料和柱壁组成，填料根据不同的分离原理可以是固定相或液相。最后是检测器，用于检测样品在色谱柱中的
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
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应该是溶剂峰吧，甲醇在一些波长处可能出现倒峰。其实只要走一针溶剂就知道了。要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦！溶剂峰的可以扣除的，对结果影响不会很大，除非出现在主峰或其他重要组分附近。如果不是溶剂峰，还有可能是以下原因：1 信号线极性接
色谱仪的出入口温度怎么标定
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气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置步骤1、进样口的温度要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。2、在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰
凝胶滤过色谱法的应用特点
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凝胶滤过色谱法是一种常用的分离和纯化生物大分子的方法。其应用特点包括：1）适用于分离多种分子大小的生物大分子，如蛋白质、核酸等；2）操作简单，不需要高压设备，适用于大多数实验室；3）分离效果好，能够得到高纯度的目标分子；4）适用于大样品量，
在液相色谱分析中溶剂峰指什么
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溶剂和流动相不是一个意思，溶剂是用来溶解样品的，而流动相是LC中用来携带样品通过色谱柱进行分离的，就跟GC的载气一样。溶剂会出峰，流动相不会出峰
100A色谱柱适合多少分子量
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一般普通的色谱柱孔径100A左右的，尽量做分子量4K以内的蛋白，如果是用300A孔径的色谱柱，分子量可以做的大一些，如果是专门做分子量的分布，或者根据分子量的大小纯化蛋白的通常用凝胶柱，从几百到几十万的分子量都是可以分离的。
正相硅胶色谱柱的流动相选取原则
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正相硅胶色谱柱的流动相选取原则如下：1. pH值：正相硅胶色谱柱一般适用于中性或碱性条件下的分离，因此流动相的pH值应在7.0-8.5之间。2. 极性：正相硅胶色谱柱的填料为硅胶，属于极性较强的材料，因此流动相的极性应与填料相匹配，一般使用